有关唐氏宝宝 你了解多少？

    3月21日是第12个世界唐氏综合征日，我们呼吁全社会提供对唐氏综合征的认知和关注，倡导适龄婚育，降低唐氏综合征发生风险，科学孕育健康新生命。

    唐氏综合征又称先天愚型，21号染色体多了一条而导致的疾病，患儿有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，缺乏基本生活自理能力，目前无治疗方法，给家人和社会带来巨大精神和经济压力。

发生原因：1.母亲高龄；2.遗传因素；3.致畸物质；4.其他不明原因

降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及筛查和诊断，发现并商讨后续处理方案。

唐氏宝宝如何检查出？

筛查方式：唐筛和无创，抽血即可。筛查手段只能评估胎儿罹患唐氏综合征的发病风险，不能作为诊断依据

确诊方式：介入性产前诊断术。羊水穿刺是目前公认为最安全最常用的手术方式，已逐步被广大孕妈妈接受

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